Kwas dichlorooctowy i dichlorooctan sodu (NaDCA) jako leki

Technika, technologia, inżynieria, rzemiosło, medycyna itp.
pawelopole
Posty: 1

Kwas dichlorooctowy i dichlorooctan sodu (NaDCA) jako leki

Post#1 » 06 paź 2007, sob, 12:27

Interesuje mnie preparat NaDCA, który podobno ma działanie antynowotworowe.
Podobnież używa się go zarówno w leczeniu ludzi jak i zwierząt.


Osobiście szukam deski ratunku dla mojej suni która ma raka trzustki z przerzutem na węzły chłonne i znalazłam informację że kwas dichlorooctowy działa na komórki rakowe ( pobudza mitochondrium do działania). Nie mam nic do stracenia bo nikt jej nie daje szans, a badania przeprowadzone na myszach w lab USA dały rewelacyjne wyniki.
Tylko sam kwas jest żrący, jak to stosować? Sunia ma 21kg...i czy nie zrobię jej tym większej krzywdy? Słyszałem, że stosuje się ten preparat jako sól, która nie jest żrąca...
Proszę o info jeśli ktoś ma jakieś dane, wiedzę na temat soli kwasu dichlorooctowego.
Czy dawki są takie same jak dla ludzi, czy inne?

Czy ktoś może wie jak podawać, gdzie kupić etc.

[post edytowany przez admina]

Awatar użytkownika
alchemik
Site Admin
Posty: 585
Kontaktowanie:

Post#2 » 08 paź 2007, pn, 10:27

Nie jestem lekarzem czy farmaceutą więc nie wiem jak dokładnie się stosuje NaDCA. Natomiast kwas dichlorooctowy jak i jego sól sodową (dichlorooctan sodu) można kupić w fundacji INSTYTUT PÓŁNOCNY pod adresem: dichlorooctan sodu NaDCA.

Co do stosowania proszę pytać weterynarzy lub lekarzy.
Powinni się orientować.

P.S. Dodam, że według osób, które zgłaszają się do fundacji, preparat ten w terapiach eksperymentalnych powinno się zawsze stosować łącznie z antyutleniaczami (koenzym Q10, witamina B1 czy inne antyutleniacze z grupy witamin), gdyż ma to podobno zabezpieczać organizm przed przerzutami komórek rakowych do innych organów.
Ostatnio zmieniony 07 lut 2012, wt, 00:30 przez alchemik, łącznie zmieniany 2 razy.
Nie boję się motyla Lorenza...
Ale kto powiedział, że ten motyl jest tylko jeden?

crono5
Posty: 3
Kontaktowanie:

Post#3 » 17 mar 2008, pn, 03:48

Witam
Dawkowanie dla 21 kg przy dawce 10mg/kg bedzie wynosic 210mg (21X10mg)
Do tego protokul DCA+herbata+witamina B1
+ mierzenie pH za pomoca paskow i trzymanie na poziomie 7.0+


[post edytowany przez admina]

crono5
Posty: 3
Kontaktowanie:

Post#4 » 12 gru 2008, pt, 22:30

Cały ten protokół oraz cala niemal już cala zawartość strony thedcasite.com można przeglądać po polsku na www.apoptoaza.pl.
cały czas dodawane są nowe informacje, dlatego warto zaglądać codziennie.

I jeszcze skrócony opis dotychczasowych sukcesów w leczeniu (przetłumaczone z thedcasite):

1. Nowotwór skóry i DCA - zdjęcia -
http://apoptoza.pl/127/

2. Guz mózgu (redukcja masy guza):
Skany TK Guzy mózgu NaDCA + Radio oraz info Avistin + NaDCA


http://blog.apoptoza.pl/2008/03/29/skan ... dca-radio/

3. Zmniejszenie się raka płuc, kompletna regresja guzów mózgu i wątroby:

http://blog.apoptoza.pl/2008/02/13/rapo ... wor-pluca/

4. Zmniejszenie raka płuc i węzłów chłonnych:
http://blog.apoptoza.pl/2008/03/02/wyniki-zony-oracle/

5. Prawdopodobnie pełna remisja guza dróg żółciowych (Cholangiocarcinoma)

http://blog.apoptoza.pl/2008/03/28/nowo ... ych-billa/

6. Chłoniak Nieziarnowany
http://blog.apoptoza.pl/2008/02/14/tera ... iarniczny/

7. Blisko całkowitej regresji nowotworu płuc Tom’a McGhee
http://blog.apoptoza.pl/2008/04/03/blis ... 9a-mcghee/

8. Glejak IV w remisji - zatrzymanie wznowy - zmniejszenia masy guza - NaDCA+ Temodal

http://blog.apoptoza.pl/2008/04/03/glej ... a-temodal/


Raport z Medicor Cancer Centers:

http://blog.apoptoza.pl/2008/04/02/dane ... ualnienie/


http://apoptoza.pl/historia-nowotworu-p ... m-huppesa/

http://apoptoza.pl/nowotwory-podscielis ... -dca-gist/

http://apoptoza.pl/terapia-nowotworu-wa ... naturalna/

http://apoptoza.pl/glioblastoma-dca-tm- ... -podobnie/

oraz odnośnie tego historia osoby z tego przypadku któremu rząd norweski zablokował możliwość odbieranie DCA z Kanady u którego dzięki zdalnej terapii za pomocą DCA oraz TM guz uległ zmniejszeniu o 50%.

Skany artykułu z norweskiej gazety:

Obrazek
Obrazek
Obrazek
Obrazek


http://apoptoza.pl/przypadek-2-czerniak ... -do-mozgu/

http://www.medicorcancer.com/DCA-CaseStudy1.html
http://www.medicorcancer.com/DCA-CaseStudy1.html


http://aj-press.home.pl/glejak/phpBB2/v ... =8430#8430
http://aj-press.home.pl/glejak/phpBB2/v ... =8430#8430

NaDCA + Gleevac - Całkowita remisja Glioblastoma
Fenomenalna Odpowiedz guza mózgu na NaDCA + Gleevac


http://blog.apoptoza.pl/2008/09/05/nadc ... oblastoma/


Raport poprawy stanu zdrowia pacjenta z nowotworem nerki

http://blog.apoptoza.pl/2008/09/14/rapo ... rem-nerki/

Chłoniak Pana D. - zdumiewająca odpowiedź na terapie DCA (bez chemii i radioterapii)

http://blog.apoptoza.pl/2008/09/16/chlo ... ioterapii/

oraz link do artykułu online:
http://www.vol.no/nyhet.asp?F=F&N=19969

crono5
Posty: 3
Kontaktowanie:

Post#5 » 10 cze 2010, czw, 14:01

Badania Kliniczne:


1. DCA wchodzi w faze badan klinicznych na ludziach z GBM
http://apoptoza.info/dca-wchodzi-w-faze ... -ludziach/



2. DCA - Badania kliniczne - Faza I

http://clinicaltrials.gov/show/NCT00566410

3.Combining Radiotherapy and Temozolomide With Dichloracetate in
Patients With Newly Diagnosed Glioblastoma


http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/ ... a&rank=22=


4. A Phase I, Open-Labeled, Single-Arm, Dose Escalation, Clinical
and Pharmacology Study of Dichloroacetate (DCA) in Patients With
Recurrent and/or Metastatic Solid Tumours


http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT0 ... %22&rank=1



5. Prevention of Dichloroacetate Toxicity

http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT0 ... %22&rank=2



6. The Safety and Efficacy of DCA for the Treatment of Brain
Cancer


http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT0 ... %22&rank=5


--------------------------------

Wyniki badań klinicznych z udziałem ludzi z Glioblastoma z
użyciem NaDCA - University of Alberta:

http://apoptoza.info/wyniki-badan-klini ... f-alberta/

Metaboliczna modulacja Glioblastoma z użyciem Dichlorooctanu
(NaDCA):

http://apoptoza.info/metaboliczna-modul ... anu-nadca/

Metaboliczna modulacja Glioblastoma z użyciem Dichlorooctanu:

Abstrakt

tłumaczenie z:
http://stm.sciencemag.org/content/2/31/31ra34.abstract

E. D. Michelakis1,*, G. Sutendra1, P. Dromparis1, L. Webster1, A.
Haromy1, E. Niven2, C. Maguire2, T.-L. Gammer1, J. R. Mackey3, D.
Fulton3, B. Abdulkarim3, M. S. McMurtry1 and K. C. Petruk4

Guzy lite, wraz z agresywnym pierwotnym nowotworem mózgu
glioblastoma multiforme, wytwarzają oporność na śmierć co jest
po części wynikiem przełączenia z mitochondrialnej fosforylacji
tlenowej na cytoplazmatyczną glikolizę. Temu metabolicznemu
remodelowaniu współtowarzyszy mitochondrialna hiperpolaryzacja.
Badaliśmy czy mała molekuła i jednocześnie lek sierocy
dichlorooctan (DCA/NaDCA) w przypadku glioblastoma może odwrócić
te specyficzne dla nowotworu remodelowanie metaboliczne oraz
mitochondrialne. Świeżo wyizolowane glioblastoma spośród 49
pacjentów wykazywało hiperpolaryzację mitochondrialną, która
była gwałtownie odwracana przez DCA. W oddzielnym eksperymencie z
pięcioma pacjentami którzy mieli glioblastoma, prospektywnie
zabezpieczyliśmy podstawową oraz seryjną tkankę guza, która
wytworzyła specyficzne dla pacjenta linie komórkowe glioblastoma
oraz domniemane komórki macierzyste glioblastoma (CD133+, nestin+
komórki), po czym następnie leczyliśmy każdego pacjenta z
użyciem oralnej dawki DCA(NaDCA) przez okres do 15 miesięcy. DCA
zarówno In vitro jak i In vivo depolaryzowało mitochondria,
zwiększało poziom mitochondrialnych reaktywnych form tlenu (ROS)
oraz indukowało apoptozę w komórkach GBM, jak również w
domniemanych komórkach macierzystych GBM. Terapia z użyciem DCA
zarówno In vivo jak In vitro inhibitowała czynnik indukowany
hipoksją typu 1a, promowała aktywacje p53 oraz tłumiła
angiogiogenezę. Toksyczność ograniczona dawką była zależna od
dawki, występowała odwracalna neuropatia obwodowa brak było
natomiast hematologicznych, wątrobowych, nerkowych oraz
kardiologicznych toksyczności. Wskazania klinicznej efektywności
były obecne w obrębie dawki która nie powodowała neuropatii
obwodowej oraz przy koncentracji DCA w serum krwi wystarczającej do
tłumienia docelowego enzymu DCA, kinazy II dehydrogenazy
pirogronianowej, która była silnie ekpspresjonowana we wszystkich
glioblastoma. Modulacja metaboliczna może być wartościowym
podejściem terapeutycznym w leczeniu glioblastoma.

dane uzupełniające:
http://stm.sciencemag.org/content/suppl ... a34_SM.pdf


dodatkowe info

http://www.ctv.ca/servlet/ArticleNews/s ... hub=Health

http://www.thedcasite.com/cgi/dcboard.c ... 3&archive=

http://www.calgaryherald.com/health/Cha ... z0onlsiYz3


-------------------------------

fragmenty z danych uzupełniających, całość na:
glejak.pl/forum/viewtopic.php?p=16107#p16107

Pacjent 1 jest 58 letnim mężczyznom u którego nastąpiła wznowa GBM 4 miesiące po zakończeniu standardowej terapii na którą składał się wstępny zabiegiem usunięcia masy guza, radioterapia, oraz TMZ (Temodal). W tym okresie (14 miesięcy po resekcji) został skierowany na terapię DCA. Jego sprawność wg. skali Karnofsky'ego (KPS) wynosiła 90 punktów, nie doświadczał także znaczącego obrzęku mózgu. Po piętnastu miesiącach trwania terapii z użyciem DCA (dawka 6.25mg/kg podawana doustnie dwa razy dziennie od miesiąca 7) jego stan kliniczny pozostawał stabilny pierwotna lokalizacja guza również pozostawała stabilna i nie ulegała wzrostowi. Ponadto występowała znacząca regresja w dwóch wtórnych masach przy-skroniowych (Ryc. 2A i S2).

Pacjent 2 to 47 letnia kobieta z historią kilku wznów GBM pomimo zastosowania resekcji. Radioterapii, TMZ oraz kilku protokołów chemioterapii paliatywnej, włączając Etopozyd, CCNU (Lomustyna) oraz Tamoksyfen. Jej ostatnia chemioterapia została zakończona cztery miesiące przed zwerbowaniem. Cierpiała z powodu prawostronnego zaburzenia ruchowo – czuciowego oraz, aż do jej ostatniej wznowy, miała przeprowadzony zabieg resekcji, po którym nastąpiła terapia z użyciem DCA. Drugi zabieg resekcji oraz drenaż torbieli objawowych został przeprowadzony 11 miesiąca. Piętnaście miesięcy po rozpoczęciu terapii z użyciem DCA, jej stan kliniczny pozostawał stabilny z utrzymującą się poprawą radiologiczną (Ryc. 2A)


Pacjentem 3 był 52 letni mężczyzna z historią kilku wznów GBM pomimo zabiegu resekcji, radioterapii, TMZ oraz kilku protokołów terapii paliatywnej, w skład których wchodziły Etopozyd, CCNU (Lomustyna) oraz Tamoksyfen. Ostatni zabieg resekcji został u niego przeprowadzony 3 miesiące przed zwerbowaniem. Od czasu jego ostatniej progresji schorzenia był nieoperacyjny z uwagi na duży rozmiar guza oraz znaczący obrzęk z przesunięciem linii środkowej pomimo podawania maksymalnych dawek sterydów (Ryc.S5)
Podjął się terapii z użyciem DCA, a jego poziom KPS w tym okresie wynosił 60 punktów. Postępujące nadciśnienie śródczaszkowe doprowadziło do jego śmierci 3 miesiące później.

Pacjent 4 to 45 letni mężczyzna który przeszedł wstępną resekcję po czym wszedł do 3 miesięcznego protokołu przed terapii z użyciem DCA po czym nastąpiło podawanie DCA + standardowa terapia. Było to oparte na spekulacji, że DCA może uczulić guz na dalszą chemioterapię. Aczkolwiek pod koniec trzeciego miesiąca wykazywał radiologiczny dowód na progresje schorzenia, więc został przeprowadzony drugi zabieg resekcji. Po zabiegu kontynuował on zażywanie DCA wraz z standardową terapią (radioterapia oraz TMZ) Jego terapia z użyciem TMZ została wydłużona do 9 miesięcy, w oparciu o standardową praktykę jaka była w naszym programie, ponieważ wykazywał nieprzerwaną regresję. Po fazie kombinowanej kontynuował zażywanie samego DCA przez okres 6 miesięcy. W tym okresie (18 miesięcy terapii z użyciem DCA, 15 miesięcy po tym jak terapia kombinowana została rozpoczęta) pacjent pozostawał bezobjawowy z KPS na poziomie 100 punktów, oraz brakiem radiologicznych oznak na wzrost guza lub wznowę. (Ryc. S3)

Pacjentem 5 jest 30 letnia kobieta po zabiegu resekcji GBM, po którym rozpoczęła terapię z użyciem DCA wraz z radioterapią i terapią z użyciem TMZ. Sześć miesięcy później ukończyła 6 miesięczny reżim TMZ i zażywała nadal samo DCA przed dodatkowe 9 miesięcy. Był dowód na kontynuacje regresji po tym jak terapia z użyciem TMZ została zakończona oraz 15 miesięcy po zwerbowaniu (15 miesięcy zażywania DCA) wykazywała całkowite ustąpienie guza (Ryc. S4), pozostając bezobjawowa z KPS na poziomie 100 punktów.

Wróć do „Pozostałe nauki i Technika”

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 3 gości

cron